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I
1 h9 l3 H4 I: v! M( C3 @Ideogram (理数图):代表染色体G 带图表。 & Q6 P+ {/ ~! N
Idling reaction (空转反应):当空载tRNA进入A位点时,核糖体产生 pppGpp 和 ppGpp,
P r3 r, @9 A. X* K+ F诱发应急型反应。 . q" R& [; O& w$ ~
Immortalization (永生或无限增值化):指真核细胞系获得在培养基中进行无数次分裂的能
0 a. C# {1 D% x& l3 e/ d力。
* X4 U6 H" b8 l+ p. D% bImmunity in phages (噬菌体免疫):由于原噬菌体基因组合成的噬菌体抑制物,而阻止同一
3 J3 o2 ?' F( Z0 T4 Q H! R类型噬菌体侵染细胞的能力。 % h( M& N f! q
Immunity in plasmids (质粒免疫):一个质粒阻止其它同类型质粒在细胞中存活的能力。主. F3 I" n* X6 i# T
要是阻碍复制能力。 / J4 a2 e& W7 b* C. m
Immunity in transposons (转座子免疫):指某些转座子阻止其它同类型转座子向相同 DNA
8 z) p# @4 ^( g. c2 y" H5 J分子中转移的能力。有多种机制。
# [( ~. o( B6 y& tImprinting (印记):指一个基因通过精子或者卵子发生的改变,使在早期胚胎中父本和母本. f+ y# y v2 d
等位基因有不同的性质。可能是由于DNA 甲基化产生的。
1 a. @1 p+ ~0 [In situ hybridization (原位杂交):变性压在显微镜切片中的细胞 DNA,当加入放射性标记' G/ o# @; d- U: `% u
的单链RNA 时可以进行反应,杂交接过可通过自动放射性自显影检测。
- D5 b3 e; T% }0 I) vIn vitro complementation assay (体外互补分析):确定野生型细胞成分的方法,可以赋予从
7 p+ Y2 x( A; [$ w9 \( J5 j; d突变细胞获得的提取物活性。可用于分析确定由突变造成失活的细胞成分。
# x) Y, N: h, q2 SIncompatibility (不相容性):某些细菌质粒不能共存在一个细胞中的能力,由质粒免疫造成。
3 B1 j. V: Q, [' ?- F0 F( T% vIndirect end-labeling (间接末端标记):检查DNA组织的一种技术,是通过在特殊位点上加
. L& ]2 h7 E4 [" v+ B入一个切口,分离出含有与切口一端相邻序列的所有片段,可揭示从切口到DNA上# `" D+ _* a5 d% n2 v6 b3 z
另一断点的距离。
0 C6 c" d, m" Y% f& \3 x# @% }2 xInduced mutation (诱发突变):加入诱变剂造成的突变。
6 X, {7 b9 f0 @* vInducer (诱导物):通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。
5 N7 @- B, T& E# ? LInduction (诱导):指细菌或者酵母只有当底物存在时才会合成某种酶的能力。当用在基因
" E( s5 i' W: F( ^表达中,指诱导物与调控蛋白结合造成的转录转换。 - n% E( d* Q6 F; x! ]
Induction of prophage (原噬菌体诱导):由于溶源阻碍物的破坏,噬菌体从宿主基因组切除
; ] U- Q( V. T, M# S- C进入溶源(非感染的)循环。
: T) t- X; c" t8 z+ a+ CInitiation factors (起始因子,原核中IF,真核中 eIF):在蛋白质合成起始阶段特异性作用于
7 Y9 ?" o& t4 Y( [1 F3 H核糖体小亚基的蛋白质。
# G6 S9 ~* s3 `) p" {Insertion sequence (插入序列,IS):仅携带其转座所需基因的小型细菌转座子。
4 H7 X. |/ Y2 ^Insertions (插入):DNA 中碱基对的增加。
3 ^% \* j! U, }1 @2 t' Q4 aIntegral membrane protein (嵌膜蛋白质):通过非共价键插入膜中的蛋白质,它通过 25个不
; e1 m8 F7 ~: \8 [6 C' w: \$ _带电的或者疏水性氨基酸与膜保持联系。 6 P) d; D1 a- b" n! c* [( g' \2 i
Integration (整合):病毒或者其它DNA序列插入到宿主基因组中,并且与宿主DNA序列
3 E8 h, _; K5 o; R$ b4 g两端共价结合。 / Q0 E1 s) w* n7 F, y* v) W
Interallelic complementation (等位基因间互补):指异源多具体蛋白质由两个不同突变等位
0 B e6 \! q: T5 e# C9 ~基因编码的亚单位间作用引起的性质改变。混合型蛋白质可能比一种类型亚单位构
% G- @8 K' I5 t成的蛋白质活性强或者弱。
7 Q+ A( ?7 f1 M2 E9 }& ~7 s3 ?Interbands (间带):多线染色体中位于带之间相对较分散的区域。 " G- ]2 b X* }0 i* o" _6 e, F
Intercistronic region (顺反子间区):一个基因终止密码和另一个基因起始密码间的距离。
1 ~/ A0 S1 w$ ?" \- b fIntermediate component (中间组分):复性反应中处于快成分(卫星 DNA)和慢成分(非重. [) a, d/ [* U
DNA)之间的组分,由中度重复DNA 组成。 ) q* Z/ ~1 y* j$ V- z
Interphase (间期):减数细胞分裂间的时期,分为 G1、S 和 G2 期。
1 y0 N7 [9 t* SIntervening sequence (间插序列):即内含子。 / a+ ^+ |1 t( q+ N6 S% S/ |
Intron (内含子):一段DNA片段,它转录但通过将其两端的序列(外显子)剪接在一起而
9 i/ r8 f1 \; d% ?移出转录本。
' G5 N; O+ K! c- A4 i" v, w$ rInversion (倒位):是染色体的一种改变,一个片段相对两端区域旋转了 180,然后又重+ f f; r- [; C
插入。
- ^# K0 e" ^; Q" i- FInverted repeats (反向重复):同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复,相
* @6 k- z7 h2 k3 w0 N, I重复组成回文序列。
# x( E8 [3 z% d& ^, c, }Inverted terminal repeats (末端反向重复):在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相( f- s) E8 f% Q) P
或同样序列。
9 b% |: \; f, i% K, cIS:是插入序列的缩写,只携带其转座必须遗传功能的小型细菌转座子。
( V* p3 e( x8 s2 k0 {: \Isoaccepting tRNAs (同工tRNA):携带相同的氨基酸的 tRNA。 3 x* O7 P# x, v( W: T9 ^: J
Isotype (同型):一组密切相关的免疫球蛋白链。 9 e, M! R$ D# E! d2 |* g
5 j2 W+ z# X5 V+ k
K ; b U1 }; d% @+ t5 e( e; k- [
Karyotye (核型):一个细胞或种属中整个染色体物质。
1 F4 _' y' p# QKilobase, kb (千碱基):1000个DNA 碱基对或 1000 个 RNA 碱基的缩写。 ! Q8 M& \ u2 Y; s$ G& o) c
Kinase (激酶):磷酸化(加上一个磷酸基团) 底物的酶,蛋白质激酶的底物是其它蛋白质; A X% O8 \2 N
氨基酸,分为酪氨酸特异性及丝氨酸/苏氨酸特异性激酶两类。
1 c- m4 G$ _( X) B: l0 B( XKinetic complexity (动力学复杂度):DNA 复性动力学检测的 DNA 成分的复杂度。
& J5 g( x5 k. X! s) z8 dKinetochore (动粒纤维):染色体的结构特点,减数分裂纺锤体的微管通过它与染色体相连
# K1 I4 O; l, i; X# T" M 6 c% e% l5 ~& W% u
L
, ^" {8 m% Z4 E: W6 h& S- g$ jLagging strand of DNA (DNA后随链):总体上沿着 3¢到 5¢方向延伸,但以小片段形式(5¢-3
' n/ K2 z- h2 P4 g8 f不连续合成,最后共价连接起来。 1 J z7 Z8 G7 D/ i$ T, M) a
Lampbrush chromosomes (灯刷染色体):在两栖卵母细胞内发现的减数分裂大染色体。 9 v Q: S) L6 g* c
Lariat (套索):RNA 剪接过程中的中间结构,其中有由 5¢-2¢键形成的带尾巴的环形结构) [) b. M& Z- [$ U& W, `' u
Late period of phage development (噬菌体发育晚期):噬菌体 DNA 复制后的部分感染期。
# M+ F* f0 F# I/ F- bLate-replication materials (延迟复制物):在S 期前不复制,通常由异染色体组成。 0 |+ H/ E+ ^9 J
Leader (前导区):在mRNA 5¢端起始密码子之前的非翻译区。 7 R$ y4 T6 U1 O, C# w; B3 {7 G$ H
Leader sequence of a protein (蛋白质前导序列):短的 N 端序列,负责进出膜。
2 [, t4 K, S6 ~! m# j" }! n3 ]8 ?; nLeading strand (前导链):以5¢-3¢方向连续合成的DNA 链。
6 f; A/ U3 y2 Y( {" X, Z sLeaky mutations (渗漏突变):允许残留水平的基因表达。 ' \$ k) ?: t% X4 v7 h
Left splicing junction (左剪接点):一个外显子右末端和内含子左末端的分界点。 + y, A5 F5 i3 d; {$ H
Lethal locus (致死座位):可以获得致死突变(通常是该基因被删除)的任何基因。
, p1 D, o- A D3 l6 v( KLibrary (文库):代表整个基因组的一系列克隆片段集合。 - P7 J0 R, s, k: W5 m" N% f
Ligation (连接反应):在双螺旋DNA单链上,连接缺口处两个相邻碱基形成磷酸二脂键(也
) u7 j) e8 Z9 z5 c& O3 a可用于连接RNA 平末端连接)。 ; K. H9 s* x; f/ a# C6 C# Z) }
LINES: 哺乳动物基因组中长散布序列,由RNA 聚合酶 II转录本反转座产生。
/ Y' {3 ]- a' f: A" \7 PLinkage (连锁):指由于位于同一染色体上的基因具有一起遗传的倾向,用位点间的重组率
1 d" f+ }; N5 U* c来表征。 * P6 e$ E9 t. q6 z
Linkage disequilibrium (连锁不平衡):指某些遗传标记的重组发生在物种中的频率高于或低: c M1 C3 t6 }: j* L, x+ |, j
于从其距离位点推测的值。表明一组标记是协同遗传的,可能是由于某个区域的退& R6 {. G* A) g1 D2 c
化重组或始创效应,当一个标记引入时无足够时间达到平衡。 ( Y6 @! W5 L: ~) Z2 x4 ^# q8 Q
Linkage group (连锁群):包括通过连锁关系联系起来的(直接或者间接的)所有位点,等同
- F7 M6 g0 M6 q于染色体。
- {( b6 F% k {/ ?+ d* N! ? {Linker DNA (连接DNA):核小体中除146bp 核心 DNA 外的所有 DNA。 0 h" H9 F4 H( D B( ?
Linker fragment (连接片段):指包含几个限制性酶靶位点的合成双链寡核苷酸。在重组DNA
% c! u& W, T1 W6 y* u7 E$ H; {的重建中可加在准备用其它酶切割的DNA 片段末端。 + g8 r, x4 r( R
Linker scanner mutations (接头分区突变):体外在限制性片段加上位点,使两个 DNA分子1 v8 S9 C% h* f! j
发生重组产生,结果在重组的位点加上连接序列。
. _0 `' v' A7 k0 X" ^: j, xLinking number (连环数):闭合DNA 双螺旋一条链绕过另一条链的次数。
9 b0 o. l& h0 \1 [" S( lLinking number paradox (连接数矛盾):指核小体DNA中-2超螺旋的存在和当组蛋白质移
6 g5 j; l; `- O2 @开时测量的-1超螺旋间不一致。
; e$ @9 ]7 @# b4 a' l p5 r' u" ULipids (脂质):具有极性头,包括磷酸盐(磷脂)、固醇(如胆固醇)或糖类(糖脂)与由脂肪酸4 N( O4 }/ W* p
组成的疏水性尾结合。 7 y7 j1 J' G# R) X$ e
Lipid bilayer (脂质双分子层):脂质聚集形成的形式,疏水性的脂肪酸在外边而极性头朝向0 b0 Y" ^; M! ~- q6 |1 w
中间。 2 ?* H5 d, o5 t: R9 l
Liquid (solution) hybridization (液相杂交):在溶液中进行互补核酸链的反应。
- k& T& z5 m2 ~3 ?Locus (基因座):染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。它可能被等位基因中一个' X- D0 a( H8 o: ~/ ?
所占据。
. u8 f" c; ~: c( P) [7 [LOD score (LOD分数):遗传连锁的一种计算,定义为连锁基因的可能性数据与非连锁基 i" J- z" r: \/ B, I
因的可能性数据之比率的 Log10。通常认定基因连锁时 LOD 值应为 3.0,即 1000:1
& j: J/ L2 Q! _0 e. `的比率(必须同任何两各位点不连锁的可能性 50:1相比较)。 ! w5 V1 t% j8 V' z/ S+ O- J1 N3 N$ T1 C
Long-period interspersion (长周期散布):一种基因组类型,其上一长段重复序列与非重复( E6 w7 ^" ?% t
DNA 交替出现。 7 t, p4 K- h; O; Z6 e' G
Loop (环):RNA(或者单链DNA)发夹结构末端的单链区域,与双链DNA中反向重复之间: d0 O% k. D9 t8 w) a
的区域一致。 1 V3 W0 N- D/ M) u& r
LTR:是长末端重复的缩写,在逆转录病毒 DNA 两端的正向重复序列。 ! ^/ z2 D" O5 |8 b2 [* r
Lumen (腔):由膜围绕的器官,通常指内质网或者线粒体的内部。
p, s" n) r5 P2 F8 e' D1 K dLuxury genes (奢侈基因):在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因。
2 f K" K. p$ j& V8 YLysogen (溶原):指在噬菌体感染后期,当它们冲破细胞来释放感染噬菌体子代时细胞死亡。
3 M( a5 F* l. D8 l* I也可用于真核细胞,例如,感染细胞被免疫系统攻击时。 9 u% ?. V. i& c; h5 S
Lysogenic immunity(溶原免疫):前噬菌体阻止另一相同噬菌基因组在细胞中存活的能力。 : H% v- R& S5 h0 x3 A/ Q
Lysogenic repressor (溶原阻遏蛋白):阻止原噬菌体再次进入溶原循环的蛋白质。 " M1 [. a& `8 q1 d2 J4 v1 ?
Lysogeny (溶原性):指噬菌体能够以稳定的细菌基因组原噬菌体形式在细菌中存活的能力。
$ ?0 W5 v7 e8 o1 Q3 dLysosomes (溶酶体):由膜包围的小体,在真核细胞中包括水解酶。 & v8 a* Y V' _2 x" x
Lytic infection (裂解性感染):细菌感染后,将以细胞破坏和子代噬菌体的释放结束。 |
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