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N-Methyl-2-pyrrolidone 【别名】る1-Methyl-2-pyrro1idone NMP.╊┸ 【分子式与分子量】∈C5H9N0;99.13コ─ 【来源与制法】ぴ本品是由2,4二氯-1-丁醇与甲胺反应然后氧化而制得。ьㄧ 【性状】ラ本品为无色液体,微具氨臭。相对密度[d]4271.027,溶点一24℃,沸点202℃,闪点(开杯)95~C,自燃点346℃,折光率1.4703。显强碱性。既能溶于极性溶剂,也能溶于非级性溶剂,能与水、多种有机溶剂(包括多种动植物油)混溶。能随水蒸气一同挥发。ㄧ
+ ?8 ]) Y5 u; v: Y8 ^2 e% \9 k) I1 ] 【质量标准】┤企业标准:工业级 含量×ミゾ∥ ≥а┠ 98.5% ! h& ~, Z, G+ L6 h# \! w+ _
λ-丁内醇ㄥチ≤≌⊥ 0.5% ( i" h- u1 s: p. g4 r9 G( ?3 L
水分⒀шこミ ≤わ┆ 0.5%か┶ 【作用与用途】ず本品在药剂制造中主要用作透皮促进剂、溶剂和助溶剂。作为透皮适进剂主要用于贴布剂、乳膏剂、油膏剂和栓剂等的制造。∩ぜ 【应用实例】ъ1.透皮吸收促进剂于 取1-甲基吡咯烷酮15份,消炎痛O.6份溶于85份乙醇中(重量比)即制得一典型药剂。以此药剂2ml,涂于鼠的腹部,在24h内消炎痛的透皮吸收量是对照品的10倍 2.抗炎或止痛的透皮吸收促进剂┄①主药,如消炎痛,双氯酚酸等,用量为0.3~l0%。②主药的溶剂可选乙二醇单低烷基酯、丙二醇、聚乙二醇、二甲基亚砜,用量应足以溶解主药。③吸收促进剂,可选择1一十二烷基氮杂环庚烷2-1、六亚甲基月桂酰胺、N—甲基一2一吡咯烷、蔗糖脂肪醚、二甲基亚砜和非离于表面活性剂,用量0.5~lO%。④其它外用DDS类制剂。这类制剂经皮肤吸收产生全身作用,维持较长的有效治疗浓度,每日给药一次,作用超过24h,对皮肤刺激小,川量l~l 5%。┘╇ 【配伍变化】┢本品与酸和酸性物质笈生反应。 【安全性】本品加热可释放出有毒的气体。本品显强碱性,对皮肤和粘膜有一定的刺激性,但用适宜适量的酸或酸性物质将pH调至7左右,则对皮肤和粘膜无刺激性。мは 【贮运事项】べ置于密闭容器中,贮存于阴凉、干燥处。 |
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