归脾丸 归脾丸的功效

【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液

溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。联结乳管直径12～15μm,含细小颗粒状物。

内种皮细胞棕黄色，表面观多角形或类方形，垂周壁连珠状增厚。纤维成束或散离，多

碎断，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙

方晶，形成晶纤维。网纹导管直径约至90μm。草酸钙针晶细小，不规则地充塞于薄壁

细胞中。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。

(2) 取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5～8g,研匀，

烘干。加正己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另

取当归对照药材1g，加正己烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）

试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯

(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在

与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(3) 取本品水蜜丸9g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸12g，加硅藻土适量，研匀。加yimi

50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取木香对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取

供试品溶液10μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮（

10:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。